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择泰—肿瘤骨转移新药

来源:39.net 编辑: 发布时间:07-03-21
编者按:本文的要讲述的话题是择泰—肿瘤骨转移新药,从属于栏目癌症-医疗保健-中国保健资讯网。如果你感兴趣,请继续阅读;否则可以选择右边推荐的其他文章。编者祝您健康!
商品名:择泰 Zometa  
通用名:唑来膦酸 Zoledronic acid 
药物分类:影响骨代谢的药物
性状:本品为白色冻干粉。
化学名:1-羟基-2-(咪唑-1-yl)-亚乙基-1,1-二磷酸一水化物。
分子式 :C5H10N2O7P2·H2O
分子量 :290.11    

药理作用:  
   唑来膦酸是一种特异性地作用于骨的二磷酸化合物,它能抑制因破骨活性增加而导致的骨吸收。二磷酸化合物对骨组织的选择性作用依赖于其对矿化骨的高亲和性。作用的分子机理还不清楚。长期动物研究表明,唑来膦酸可抑制骨吸收,但对骨的形成、骨的矿化及力学特性没有不良影响。
临床研究:
    与帕米磷酸的临床研究表明,对于肿瘤引起的高钙血症,唑来膦酸能降低血清钙和尿液中的钙排泄量。唑来膦酸4 mg组给药10天后的完全缓解率是88.4%,唑来膦酸8mg组为86.7%,帕米磷酸组为69.7%。唑来膦酸两个剂量组的疗效没有显著差异,但是,唑来膦酸组和帕米磷酸钠组之间有显著性的统计学差异。唑来膦酸8 mg组中低血钙症的发生频率较高。单剂使用本品,有一半的病例在给药后4天内升高的血钙浓度降低至正常值范围之内。唑来膦酸组的高钙血症复发的中位时间是30-40天,而帕米磷酸组为20-22天。血钙重又升高的患者(>2.9 mmol/L)再次治疗的缓解率(完全缓解率)为52%,只对8 mg本品剂量组进行了该项指标的研究。由于没有数据可与4 mg剂量组进行比较,所以8 mg剂量的缓解率是否更好尚不清楚。 

药代动力学:   
    分布 :在初始24小时内,给药量的44±18%排泄到尿中,其余的主要滞留在骨组织中。
    唑来膦酸与血细胞没有亲和性,与血浆蛋白的结合性也较低(大约为22%),而且不依赖于唑来膦酸的浓度。
    将注射时间从5分钟增加到15分钟,在注射结束时,唑来膦酸浓度降低了30%,但对AUC没有影响。
    与其它二磷酸化合物相比,患者间唑来膦酸的药代动力学参数变化较大。
    代谢 :唑来膦酸在体外不抑制人P450酶,不发生代谢。通过肾脏排泄。缓慢地从骨组织中释放进入全身循环,通过肾清除,半衰期(t½γ)至少为167小时。全身的清除率是5.6±2.5升/小时,不依赖于剂量,也不受性别、年龄、人种和体重的影响。
    消除 :静脉给药的唑来膦酸通过两个阶段消除 :以0.23小时(t½β)的半衰期从全身循环中快速二相消除 ;1.75小时(t½α),然后是一个长期消除阶段。
     特殊临床状态下的药代动力学 :高钙血症患者 - 没有关于唑来膦酸对高钙血症患者的药代动力学的研究数据。
     肝功能不全患者 - 没有关于唑来膦酸对肝功能不全患者的药物动力学的数据。唑来膦酸在体外不抑制人P450酶且不被代谢。动物实验研究发现,粪便中含有小于给药量3%的残留物。这表明肝脏在唑来膦酸的药代动力学中不起作用。
     肾功能不全患者 - 没有关于严重的肾功能不全患者的试验资料。 

适应症:  用于恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。 
用法用量:
    成人和老年人 对于HCM患者(白蛋白修正的血清钙≥ (greater than or equal to) 3.0 mmol/L或12 mg/dl),推荐剂量为4 mg,用0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液100 mL稀释,进行不少于15分钟静脉输注。
    白蛋白修正的血清钙( mg/dL)=患者血钙( mg/dL)+0.8×[中位血清白蛋白(g/L)-患者血清白蛋白(g/L)]。给药前必须测试患者的水化状态,治疗中尿排量应维持2 L/天,应根据患者的临床状态进行给药。由于该药对肾功能损害可能导致肾衰的危险性,一次给药剂量不得超过4 mg。
     再次治疗 血钙浓度重又升高而需再次治疗的病例是有限的(只出现在8 mg剂量组中)。再次治疗必须与前一次至少相隔7-10天。同时,治疗前应检测患者的血清肌酐水平。
    肾功能不全患者 到目前为止的研究表明,对于轻度、中度肾功能损伤的患者无需调整剂量和给药时间(血清肌酐<400 umol/L或4.5 mg/dl)。
     肝功能不全者 由于临床上严重肝功能不全患者的病例数有限,因此,对于此类患者没有特别的建议。

不良反应:
    本品的不良反应与其它双磷酸盐报告的不良反应相似,约在1/3患者中出现。最常出现的不良反应是流感样症状(约9%),包括骨痛(9.1%)、发热(7.2%)、疲乏(4.1%)、寒战(2.8%)以及关节痛和肌痛(约3%)。目前尚没有这些不良反应可逆性的信息。
    肾钙分泌减少常伴有不需要治疗的无症状的血浆磷酸盐水平降低(约20%的患者)。约3%的患者会出现无症状的低钙血症。
在临床研究中出现了下列不良反应,主要是在长期给予唑来膦酸后发生的。根据发生频率列出不良反应,最常见的在先,采用下列发生率评估 :很常见 :>10%,常见 :>1%-<10%,少见 :>0.1%-<1%,偶发 :>0.01%-<0.1%,罕见 :<0.001%(包括个例)。
    血液和淋巴系统 :常见贫血,少见血小板减少,白细胞减少症,罕见全血细胞减少。
    神经系统 :常见头痛,少见头晕、感觉错乱、味觉障碍、感觉迟钝、感觉过敏和震颤。
    精神障碍 :少见焦虑、睡眠失调,罕见精神混乱。
    眼部 :常见结膜炎,少见视觉模糊,罕见葡萄膜炎,巩膜外层炎。
    胃肠道 :常见恶心、呕吐、食欲减退,少见腹泻、便秘、腹痛、消化不良、胃炎、口干。
    呼吸、胸部和纵隔 :少见呼吸困难、咳嗽。
    皮肤和皮下组织 :少见瘙痒症、皮疹(包括红斑状和斑点皮疹)、出汗增加。
    骨骼肌、结缔组织和骨 :常见骨痛、肌痛、关节痛,肌肉痉挛。

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