卫生部紧急要求全国调查患者使用情况佰易药业辖下采血浆站存在严重违规
近日，国家卫生部门发现广东佰易药业有限公司生产的静脉注射用人免疫球蛋白产品，在临床应用中会导致患者出现丙肝抗体阳性。1月24日，卫生部发布紧急通知，要求各地卫生部门组织医疗机构对使用过佰易问题药的患者进行逐一统计和登记，并进行与丙肝相关的系列检测。“丙肝频道”全新改版啦》》
紧急通知用药者检测丙肝
国家卫生部、国家食品药品监督管理局继通报了广东佰易部分产品导致患者出现丙肝抗体阳性后，紧接着再发布紧急通知，要求做好停止使用广东佰易药业有限公司静注人免疫球蛋白及患者使用情况调查工作。
通知要求对开始用药至检测时已满四周的患者，直接进行血液丙肝核酸检测；不满四周的，可先进行一次丙肝抗体检测，待满四周后进行血液丙肝核酸检测，并密切观察，做好相应的跟踪和随访工作，对于出现异常反应的患者及时采取措施。各级卫生行政部门和医疗机构要采取有效措施，确保该项工作积极、稳妥进行。
通报指出，广东佰易药业有限公司2006年9月以后生产的部分静脉注射人免疫球蛋白丙肝抗体阳性，经调查，涉嫌药品已销往北京、河北、黑龙江、江苏、浙江、安徽、福建、湖南、广东、广西、重庆、四川等12个省、自治区、直辖市。
相关阅读
粤佰易药业被禁药品疑携丙肝病毒
部分产品导致患者丙肝抗体阳性
北京医院免费复查用药者
昨日，北京市食品药品监督管理局安监处一名工作人员告诉记者，1月14日下发封存广东佰易药业违规药品的通知后，北京市各级医疗机构和各大医院及时封存了北京市场上全部的涉案药品。
记者从北京某知名医院获悉，该医院对于注射过涉案药品的患者姓名、就诊时间、所患病症等信息都有详细的记录，并且，医院已经按照卫生部门的要求，制定了注射过涉案药品患者的复查名单，医院称，这些患者可以随时回医院进行检查，检查费用由医院承担。
调查组进驻涉案企业
昨日，记者从监管广东佰易药业有限公司的韶关市食品药品监督管理局获悉，广东省食品药品监督管理局已对佰易药业立案调查，由他们和韶关市食品药品监督管理局组成的调查组已进驻佰易药业有限公司。该企业的《药品GMP证书》也已被有关部门收回，企业已全面停止生产。初步调查发现，该企业部分产品不能提供有效完整的生产记录和检验记录、套用正常生产批号上市销售。
